10月13日星期二，礼来公司(ElilyLilly)表示，由于潜在的安全风险，美国卫生监管机构已经暂停了对该公司抗冠状病毒单克隆抗体治疗的试验。

在礼来宣布这一消息不到24小时之前，约翰逊还表示，该公司的疫苗试验因"试验参与者中一种无法解释的疾病"，"但拒绝提供更多细节"而暂停。

自疫情爆发以来，市场一直希望通过医疗干预阻止病毒的进一步传播，疫苗的研究和开发也在全力进行。但现在，一些制药公司的相关试验已经暂停，市场对新冠肺炎的药物前景的信心在一定程度上受到了打击。

利莱药业是新型冠状病毒抗体疗法的领军企业之一，它是由新冠肺炎康复的第一批美国患者的血液样本研制而成，被认为是最有希望的成功治疗方法之一。

美国总统唐纳德·特朗普在被诊断为新冠肺炎阳性后，对该药物的治疗给予了极大的关注，并使用了竞争对手再生元药业的抗体治疗来测试该药物。

已暂停临床试验的新冠肺炎候选强生疫苗是一种重组腺病毒载体疫苗，临床试验第三阶段于9月23日启动。

同时，这也是新冠肺炎候选疫苗在美国临床试验的第四阶段，前三种疫苗需要志愿者接种两剂疫苗，这种疫苗是一种单一剂量的疫苗方案。

值得注意的是，利莱和约翰逊并不是第一批在临床试验中遇到波折的公司。

9月初，牛津大学(Oxford University)/阿斯利康(AstraZeneca)表示，阿斯利康(AstraZeneca)暂停了新冠肺炎疫苗的临床试验，原因是一名英国临床试验参与者怀疑存在严重不良反应。消息传出后，阿斯利康的股价下跌了8%。

然而，经过6天的关闭后，牛津/阿斯利康(AstraZeneca)第三期新冠肺炎疫苗临床试验在英国重新启动。牛津大学(Oxford University)表示，独立安全评估委员会和政府监管机构在快速评估后认为，继续接种疫苗是安全的。